![](https://www.rohlik.cz/cdn-cgi/image/f=auto,w=500,h=500,q=75/https://cdn.rohlik.cz/images/grocery/products/1385813/1385813-332472.jpg)
Defumoxan
DEFUMOXAN 1,5MG Tableta 100 I
Doručení už do 60 minut
- Popis
- Složení
- Podobné produkty
- Další produkty značky
- Recepty
Defumoxan je volně prodejný lék k trvalému ukončení používání výrobků obsahujících nikotin. Užívání přípravku Defumoxan umožňuje pozvolné snížení závislosti na nikotinu tím, že zmírňuje abstinenční příznaky spojené s přerušením kouření (jako jsou depresivní nálada, podrážděnost, pocit hněvu, úzkost, obtížné soustředění, zvýšená chuť k jídlu, nespavost a neklid). Přípravek Defumoxan je určen pro dospělé. Balení obsahuje 100 tablet.
Příbalový leták
Stáhnout příbalový letákLéčivou látkou je cytisinum. Jedna tableta obsahuje cytisinum 1,5 mg. Dalšími složkami jsou: mannitol, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát, glyceroldibehenát, hypromelóza.
Dávkování: Jedno balení přípravku Defumoxan (100 tablet) stačí k celkové léčebné kúře. Doba trvání léčby je 25 dní. Přípravek Defumoxan se užívá ústy s dostatečným množstvím vody a podle následujícího léčebného plánu. Doporučené dávkování: Dny léčby / Doporučené dávkování / Maximální denní dávka Od 1. do 3. dne - 1 tableta každé 2 hodiny - 6 tablet Od 4. do 12. dne - 1 tableta každé 2,5 hodiny - 5 tablet Od 13. do 16. dne - 1 tableta každé 3 hodiny - 4 tablet Od 17. do 20. dne - 1 tableta každých 5 hodiny - 3 tablet Od 21. do 25. dne - 1 - 2 tableta denně - do 2 tablet S kouřením je třeba přestat nejpozději do 5. dne léčby. S kouřením není možné během léčby pokračovat, protože může zhoršit nežádoucí účinky. Pokud je léčba neúspěšná, je nutné ji ukončit a znovu se s léčbou může začít za 2 až 3 měsíce.
Kontraindikace: Nevhodné pro děti a mladistvé do 18ti let a osoby starších 65 let. Přípravek Defumoxan se nesmí užívat v těhotenství a v období kojení. Neužívejte Defumoxan, jestliže jste alergický(á) na cytisin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
Výrobce: Aflofarm
EAN: 5902802702005
SUKL kód: 232285
Farmakoterapeutická skupina: Citisin
Charakteristika: Registrovaný léčivý přípravek